Nous suivons régulièrement se qui se passe dans le monde canin, en particulier pour ce qui concerne notre race préféré: le scottish terrier.
Début décembre, nous avons fait tester tous nos moustachus pour différentes maladies héréditaires: la Maladie de von Willebrand de type 3 et l’Ostéopathie craniomandibulaire ( Bientôt quelques pages consacrées à ces problèmes génétiques, dans la partie « tout sur le scott »).
Toute le tribu est aussi identifié par ADN.
Tous les résultats viennent de tomber: des preuves supplémentaires de la qualité de l’élevage Heart on Fire!!!
Multi CH Peabar Fire Ball, dit « Yoco »
Ne le 4 février 2010
Identification ADN (par Antagene)
Maladie de von Willebrand de type 3 (VWD3):Homozygote normal
Luxation de la rotule: sujet indemne
Test génétique CMO: CMO-0
Multi CHj Peabar Exuberance, dit « Kitty »
Ne le 17 juin 2009
Identification ADN (par Antagene)
Maladie de von Willebrand de type 3 (VWD3):Homozygote normal
Luxation de la rotule: sujet indemne
Test génétique CMO: CMO-0
Albarossi’k Incanto Bliss, dit « Bliss »
Ne le 2 février 2013
Identification ADN (par Antagene)
Maladie de von Willebrand de type 3 (VWD3):Homozygote normal
Luxation de la rotule: sujet indemne
Test génétique CMO: CMO-0
nca Lily Heart on Fire, dit « Inca »
Ne le 6 septembre 2013
Identification ADN (par Antagene)
Maladie de von Willebrand de type 3 (VWD3):Homozygote normal
Test génétique CMO: CMO-0
Trop jeune pour l’instant, Inca sera testée pour la luxation de la rotule dans quelques mois.